SARS-CoV-2 azido nukleikoa detektatzeko kit (PCR multiplexaren zunda fluoreszentearen metodoa)
Aurreikusitako Erabilera
Saiakuntzaren printzipioa
Primer eta zunda multzo hau SARS-CoV-2ren (ORF1ab genea, N genea eta E genea) sekuentzia kontserbatuak detektatzeko diseinatuta daude.Kitak barne-kontrol bat dauka, laginaren kalitatea ebaluatzeko erabiltzen dena.Denbora errealeko PCR teknologiak polimerasaren kate-erreakzioa (PCR) erabiltzen du xede-sekuentzia zehatzak anplifikatzeko eta xede-zunda espezifikoak anplifikatutako RNA detektatzeko.Zundak koloratzaile fluoreszenteekin eta erreportatzaileekin etiketatuta daude.
Xehetasun azkarrak
◮Zehaztapenak:48 Rxns/kit, 96 Rxns/kit
◮ Zehaztasuna:%96,72
Sentikortasuna:%97,92
Osagaiak
Ez. | Osagaia | Zenbatekoa | Osagai nagusia | |||
48 Rxns | 96 Rxns | |||||
1 | Azido nukleikoa askatzeaagente | 1,5 ml/hodi | 1 hodi | 1,5 ml/hodi | 1 hodi | Surfaktantea |
2 | RNA babeslea | 27 μL/hodi | 1 hodi | 53 μL/hodi | 1 hodi | RNasaren inhibitzailea |
3 | SARS-CoV-2erreakzio-soluzioa | 800 μL/hodi | 1 hodi | 1600 μL/hodi | 1 hodi | Primer, zunda, erreakzio buffer, dNTP |
4 | SARS-CoV-2entzima nahasketa | 80 μL/hodi | 1 hodi | 160 μL/hodi | 1 hodi | Hasiera beroan Taq entzima,M-MLV entzima |
5 | SARS-CoV-2kontrol positiboa | 100 μL/hodi | 1 hodi | 100 μL/hodi | 1 hodi | Helburua duen plasmido birkonbinatzaileazatia, RNA |
6 | SARS-CoV-2kontrol negatiboa | 1200 μL/hodi | 1 hodi | 1200 μL/hodi | 1 hodi | TE buffer |
Ezaugarriak eta abantailak
Nola erabili
1. metodoa: zuzeneko PCR metodoa
2. Metodoa: ARN biralaren isolamendua + PCR
1. metodoa: zuzeneko PCR metodoa erabilizLaginak askatzeko agentea
Hotz-katearen garraioa eta biltegiratzea
Argitik zigilatu eta -20±5 ℃-tan gordetzen da;
Iraupena
1 urte