• facebook
  • linkedin
  • youtube
orri_bandera

Viral DNA&RNA isolatzeko kit Viral DNA eta RNA erauzketa arazketa prestatzeko kitak

Kitaren deskribapena:

 

Kat.Zk.DR-01011/01012/01013

 

DNA/RNA birikoa plasmatik, serumetatik, zelularik gabeko gorputz-fluidoetatik, zelula-hazkuntzako gainnatzaileetatik arazteko.

Azkar isolatu eta araztu birusaren DNA edo RNA laginetatik, hala nola, plasma, serum, zelularik gabeko gorputz-fluido eta zelula-hazkuntzako gainditzaileetatik.

RNA degradaziorik ez.Kit osoa RNaserik gabekoa da

Sinplea: eragiketa guztiak giro-tenperaturan egiten dira

Azkar: eragiketa 20 minututan burutu daiteke

RNA errendimendu handia: RNA soilik Zutabeak eta formula bereziak RNA eraginkortasunez arazteko

Segurua: ez da erreaktibo organikorik erabiltzen

Laginak prozesatzeko ahalmen handia: aldi bakoitzean 200μl-ko laginak prozesatu daitezke.


  • :
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    ohiko galderak

    BALIABIDEAK DESKARGATU

    Zehaztapenak

    50 prestaketa, 200 prestaketa

    RNA biralaren azido nukleikoa araztearen erauzketa isolatzeko kitak Foregene-k garatutako spin zutabea eta formula erabiltzen ditu, garbitasun handiko eta kalitate handiko RNA birikoa modu eraginkorrean atera dezakeen plasma, serum, zelularik gabeko gorputz-fluido eta zelula-kulturaren gainditzaileetatik.Kitak akrilamida lineala gehitzen du bereziki, laginetatik RNA kopuru txikiak erraz har ditzake.RNA-Only Zutabeak RNA modu eraginkorrean lotu dezake.Kitak lagin kopuru handia prozesatu dezake aldi berean.

    Kit osoak ez du RNasarik, beraz, RNA araztua ez da degradatuko.Buffer viRW1 eta Buffer viRW2 lortutako azido nukleiko birikoa proteinarik, nukleasarik edo bestelako ezpurutasunik gabe dagoela ziurta dezakete, zuzenean biologia molekularreko esperimentuetarako erabil daitekeela.

    Kitaren osagaiak

    Akrilamida lineala

    Buffer DRL

    Buffer RW1, Buffer RW2

    RNasirik gabeko ddH2O

    DNA/RNA zutabea

    Argibideak

    Ezaugarriak eta abantailak

    ■ Funtzionamendua giro-tenperaturan (15-25 ℃) prozesu osoan zehar, izotz-bainurik gabe eta tenperatura baxuko zentrifugaziorik gabe.
    ■ Kit osoa RNasirik gabekoa, ez dago RNA degradazioaz kezkatu beharrik.
    ■ Azido nukleikoen etekin handia: DNA/RNA soilik Zutabeak eta formula bereziak DNA eta RNA modu eraginkorrean araz ditzakete.
    ■ Laginak prozesatzeko ahalmen handia: aldi bakoitzean 200μl-ko laginak prozesatu daitezke.
    ■ Abiadura azkarra: funtzionatzeko erraza eta 20 minutuko epean osa daiteke.
    ■ Segurtasuna: ez da erreaktibo organikorik behar.
    ■ Kalitate handikoa: araztutako RNA zatiak garbitasun handikoak dira, proteinarik eta beste ezpurutasunik gabe, eta beheranzko hainbat aplikazio esperimental bete ditzakete.

    Kit aplikazioa

    Azido nukleiko birikoa erauzteko eta arazteko egokia da plasma, serum, zelularik gabeko gorputz-likidoa eta zelula-kulturaren gainditzailea bezalako laginetan.

    Lan-fluxua

    biral-DNA-eta-RNA-isolatzeko-kit-SIMPLE-WORKFLOW

    Diagrama

    ADN birusa eta RNA isolatzeko kit6

    Biltegiratzea eta Iraupena

    ■ Kit hau 24 hilabetez gorde daiteke baldintza lehorrean giro-tenperaturan (15-25 ℃);denbora luzeagoan gorde behar bada, 2-8 ℃-tan gorde daiteke.
    ■ Akrilamida-disoluzio lineala giro-tenperaturan gorde daiteke 7 egunez;kit-a jaso ondoren, mesedez, atera eta gorde -20°C-tan.
    ■ Akrilamida lineala Buffer DRLra gehitu ondoren, 2-8 °C-tan gorde daiteke 48 orduz.Mesedez, erabili prest egindako irtenbidea.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Arazoak aztertzeko gida

    Jarraian, DNA/RNA birikoaren erauzketan izan daitezkeen arazoen analisia da, zure esperimentuetarako lagungarri izango delakoan.Horrez gain, funtzionamendu-argibideak eta arazoen analisia ez diren beste arazo esperimental edo tekniko batzuetarako, laguntza teknikoa eskaini dizugu laguntzeko.Beharrik baduzu, jar zaitez gurekin harremanetan: 028-83360257 edo posta elektronikoa:

    Tech@foregene.com.

      

    Azido nukleikoen erauzketarik edo azido nukleikoen etekin baxua

    Berreskuratze-eraginkortasunean eragina duten faktore asko izan ohi dira, hala nola: laginaren azido nukleikoaren edukia, eragiketa-metodoa, eluzio-bolumena, etab.

    Arrazoi arrunten analisia:

    1. Prozeduran zehar izotz-bainua edo tenperatura baxuko (4°C) zentrifugazioa egin zen.

    Iradokizuna: giro-tenperaturan (15-25 °C) funtzionatzea prozesu osoan zehar, ez izotz-bainurik eta tenperatura baxuko zentrifugazioa.

    2. Lagina gaizki gorde zen edo lagina denbora gehiegi gorde zen.

    Gomendioa: gorde laginak -80 °C-tan eta saihestu behin eta berriz izoztea eta desizoztea;saia zaitez bildu berri diren laginak erabiltzen azido nukleikoak erauzteko.

    3. Laginaren lisi nahikoa.

    Gomendioa: Mesedez, ziurtatu lagina eta lisiaren laneko soluzioa ondo nahasten direla eta giro-tenperaturan (15-25 °C) 10 minutuz inkubatzen direla.

    4. Eluentearen gehiketa okerra.

    Iradokizuna: Ziurtatu RNase-Free ddH2O tantaka gehitzen dela arazketa-zutabearen mintzaren erdian, eta ez bota arazketa-zutabe-eraztunean.

    5. Etanol absolutuaren bolumen zuzena ez zen RW2 Bufferra gehitu.

    Iradokizuna: jarraitu argibideak, gehitu etanol absolutuaren bolumen egokia Buffer RW2-ri eta ondo nahastu kit-a erabili aurretik.

    6. Lagin-bolumen desegokia.

    Iradokizuna: 200 µl lagin prozesatzen dira Buffer DRL 500 µl bakoitzeko.Gehiegizko laginak prozesatzeak azido nukleikoen erauzketa etekin txikiagoa ekarriko du.

    7. Eluzio bolumen desegokia edo eluzio osatugabea.

    Gomendioa: arazketa-zutabearen eluente-bolumena 30-50μl da;eluzio-efektua asegarria ez bada, denbora giro-tenperaturan luzatzea gomendatzen da RNasarik gabeko ddH2O berotua gehitu ondoren, adibidez, 5-10min.

    8. Etanola zutabean geratzen da Buffer RW2-arekin garbitu ondoren.

    Iradokizuna: Buffer RW2-rekin zentrifugatu ondoren etanola 2 minutuz geratzen bada, zutabea giro-tenperaturan jar daiteke zentrifugazioaren ondoren 5 minutuz, hondar-etanola guztiz kentzeko.

     

    Araztutako azido nukleikoa degradatu egiten da

    Araztutako azido nukleikoaren kalitatea laginaren kontserbazioarekin, RNasaren kutsadurarekin, funtzionamenduarekin eta beste faktore batzuekin lotuta dago.Arrazoi arrunten analisia:

    1. Bildutako laginak ez ziren garaiz gorde.

    Iradokizuna: lagina jaso eta gero garaiz erabiltzen ez bada, gorde ezazu berehala -80 °C tenperatura baxuan.RNA erauzteko, saiatu bildu berri diren laginak erabiltzen.

    2. Bildu laginak eta izoztu eta desizoztu behin eta berriz.

    Iradokizuna: saihestu izoztea eta desizoztea (ez behin baino gehiagotan) laginak jaso eta gordetzean, bestela azido nukleikoaren etekina murriztuko da.

    3. RNasa operazio gelan sartzen da edo botatzeko eskularruak, maskarak eta abar ez dira erabiltzen.

    Gomendioa: RNA erauzteko esperimentuak RNAren operazio-gela bereizi batean egiten dira onena, eta laborategiko mahaia garbitu behar da esperimentua baino lehen.

    Erabili botatzeko eskularruak eta maskarak esperimentuan zehar, RNasa sartzeak eragindako RNA degradazioa neurri handienean saihesteko.

    4. Erreaktiboa RNasarekin kutsatu zen erabileran.

    Gomendioa: ordezkatu DNA/RNA biralaren isolamendu-kit berri batekin erlazionatutako esperimentuetarako.

    5. RNA manipulatzeko erabiltzen diren zentrifugatzaile-hodiak eta pipeta-puntak RNasarekin kutsatuta daude.

    Iradokizuna: Ziurtatu ARNa ateratzeko erabiltzen diren zentrifuga-hodiak, pipeta-puntak, pipetak eta abar guztiak RNasik gabekoak direla.

     

    Azido nukleiko araztuak beherako esperimentuei eragiten die

    Arazte-zutabearen bidez araztutako DNA eta RNA, gatz-ioi eta proteina-edukia altuegia bada, beherako esperimentuetan eragina izango du, hala nola: PCR anplifikazioa, alderantzizko transkripzioa, etab.

    1. Elututako DNAk eta RNAk gatz ioiak dituzte hondar.

    Iradokizuna: Ziurtatu etanol absolutuaren bolumen zuzena Buffer RW2-ra gehitzen dela, eta garbitu arazketa-zutabea birritan, funtzionamendu-argibideetan zehaztutako zentrifugazio-abiaduran;Egin zentrifugazioa gatz ioien kutsadura minimizatzeko.

    2. Elututako DNAk eta RNAk etanol-hondarrak dituzte.

    Iradokizuna: Buffer RW2-rekin garbiketa baieztatu ondoren, egin hodi hutsen zentrifugazioa zentrifugazio-abiaduran funtzionamendu-argibideetan;oraindik etanol hondarra badago, hodi hutsa zentrifugatu dezakezu eta gero giro-tenperaturan jar dezakezu 5 minutuz etanol-hondarra neurririk handiena kentzeko.

    Argibide eskuliburuak:

    Viral DNA&RNA isolatzeko kitaren argibide-eskuliburua

     

    Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu