• facebook
  • linkedin
  • youtube
orri_bandera

Fabrikaren hornidura Txina Erosoa eta azkarra Rt-PCR Dspathtm 4X Urrats bakarreko Multiplex Master Mix

Kitaren deskribapena:

◮Sinplea eta eraginkorra: Cell Direct RT teknologiarekin, RNA laginak 7 minututan lor daitezke.

Laginaren eskaria txikia da, 10 gelaxka bezain baxua proba daiteke.

◮Errendimendu handia: azkar antzeman dezake RNA 384, 96, 24, 12, 6 putzuko plaketan hazitako zeluletan.

DNA Eraser-ek kaleratutako genomak azkar ken ditzake, eta geroko emaitza esperimentaletan eragina asko murrizten du.

RT eta qPCR sistema optimizatuak bi urratseko RT-PCR alderantzizko transkripzioa eraginkorragoa eta PCR zehatzagoa bihurtzen du, eta RT-qPCR erreakzio inhibitzaileekiko erresistenteagoa.

aurreko indarra


Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

ohiko galderak

Bezeroaren interesarekiko jarrera positiboa eta progresiboa du, gure erakundeak etengabe hobetzen du gure produktuen kalitatea erosleen eskakizunak asetzeko eta segurtasuna, fidagarritasuna, ingurumen-zehaztapenak eta berrikuntzan zentratzen da Factory Supply China Rt-PCR Erosoa eta Azkarra Dspathtm 4X One-Step Multiplex Master Mix.Zintzotasunez ongi etorria ematen dizugu gure web gunetik eta enpresatik behin betiko gelditzeko eta zure kontsulta bidaltzeko.
Bezeroaren interesarekiko jarrera positiboa eta progresiboa duena, gure erakundeak etengabe hobetzen du gure produktuen kalitatea erosleen eskakizunak asetzeko eta segurtasun, fidagarritasun, ingurumen-zehaztapenetan eta berrikuntzan arreta jartzen du.Txinako Taq DNA polimerasa, Qpcr, Orain irtenbide onenak eta salmenta eta talde tekniko trebeak ditugu. Gure enpresaren garapenarekin, bezeroei produktu onenak, laguntza tekniko ona, salmenta osteko zerbitzu ezin hobea eskaintzeko gai gara.

Deskribapenak

Kit honek RT-qPCR erreakzioetarako hazitako zelulen laginetatik RNA azkar askatu dezakeen lisi-buffer-sistema berezia erabiltzen du, eta, horrela, denbora behar duen RNA arazteko prozesu neketsua ezabatzen da.RNA txantiloia 7 minututan lor daiteke.Kitak eskaintzen dituen 5×Direct RT Mix eta 2×Direct qPCR Mix-SYBR erreaktiboek denbora errealeko PCR emaitza kuantitatiboak azkar eta eraginkortasunez lor ditzakete.

5×Direct RT Mix eta 2×Direct qPCR Mix-SYBR-ek inhibitzaileen tolerantzia handia dute, eta laginen lisatua RT-qPCR-rako txantiloi gisa erabil daiteke zuzenean.Kit honek afinitate handiko Foregene alderantzizko transkriptasa eta D-Taq DNA polimerasa, dNTPs, MgCl ditu.2, erreakzio buffer, PCR optimizatzailea eta egonkortzailea.

Zehaztapenak

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Kitaren osagaiak

I. zatia

Buffer CL

Foregene Protease Plus II

Buffer ST

II. zatia

DNA ezabagailua

5× RT nahasketa zuzena

2× Zuzeneko qPCR Mix-SYBR

50× ROX erreferentziako tindagaia

RNasik gabeko ddH2O

Argibideak

Ezaugarriak eta abantailak

■ Sinplea eta eraginkorra: Cell Direct RT teknologiarekin, RNA laginak 7 minututan lor daitezke.

■ Laginaren eskaria txikia da, 10 gelaxka bezain baxua proba daiteke.

■ Errendimendu handia: ARNa azkar hauteman dezake 384, 96, 24, 12, 6 putzuko plaketan hazitako zeluletan.

■ DNA Eraser-ek kaleratutako genomak azkar ken ditzake, eta geroko emaitza esperimentaletan eragina asko murrizten du.

■ RT eta qPCR sistema optimizatuak bi urratseko RT-PCR alderantzizko transkripzioa eraginkorragoa eta PCR zehatzagoa bihurtzen du, eta RT-qPCR erreakzio inhibitzaileekiko erresistenteagoa.

Kit aplikazioa

Aplikazio-esparrua: hazitako zelulak.

- Laginaren lisiaren bidez askatzen den RNA: kit honen RT-qPCR txantiloiari bakarrik dagokio.

- Kita helburu hauetarako erabil daiteke: gene-adierazpenaren analisia, siRNA bidezko gene isilarazteko efektua egiaztatzea, sendagaien baheketa, etab.

Diagrama

Cell Direct RT qPCR diagrama

Biltegiratzea eta Iraupena

Kit honen I. zatia 4 ℃-tan gorde behar da;II zatia -20 ℃-tan gorde behar da.

Foregene Protease Plus II 4 ℃-tan gorde behar da, ez izoztu -20 ℃-tan.

2×Direct qPCR Mix-SYBR erreaktiboa -20 ℃-tan gorde behar da iluntasunean;maiz erabiltzen bada, 4 ℃-tan ere gorde daiteke epe laburreko biltegiratzeko (erabili 10 eguneko epean). Horrek bezeroaren interesarekiko jarrera positiboa eta progresiboa du, gure erakundeak etengabe hobetzen du gure produktuen kalitatea erosleen eskakizunak asetzeko eta segurtasuna, fidagarritasuna, ingurumen-zehaztapenak eta berrikuntzan zentratzen da Factory Supply China Convenient and D Multiplext-PC 4. Baliteke langileak bihotzez zure laguntzan egotea.Zintzotasunez ongi etorria ematen dizugu gure web gunetik eta enpresatik behin betiko gelditzeko eta zure kontsulta bidaltzeko.
Fabrikaren horniduraTxinako Taq DNA polimerasa, Qpcr, Orain irtenbide onenak eta salmenta eta talde tekniko trebeak ditugu. Gure enpresaren garapenarekin, bezeroei produktu onenak, laguntza tekniko ona, salmenta osteko zerbitzu ezin hobea eskaintzeko gai gara.


  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Denbora errealeko PCR lehen diseinuaren printzipioak

    Aurrera eta Alderantzizko Primer

    Denbora errealeko PCRrako, lehen diseinua oso garrantzitsua da.Primerak PCR anplifikazioaren espezifikotasunarekin eta eraginkortasunarekin lotuta daude, eta printzipio hauei erreferentzia eginez diseinatu daitezke:

    Primer luzera: 18-30bp.

    GC edukia: % 40-60.

    Tm balioa: Primer diseinatzeko softwareak, Primer 5 adibidez, primeraren Tm balioa eman dezake.Goran eta beheran dauden primeren Tm balioak ahalik eta hurbilen egon behar dira.Tm kalkulu-formula ere erabil daiteke: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).PCR egitean, 5 °C-ko primer Tm balioaren azpiko tenperatura hautatzen da, oro har, annealing-tenperatura gisa (dagokion errekuntza-tenperaturaren igoerak PCR erreakzioaren espezifikotasuna areagotu dezake).

    Primerak eta PCR produktuak:

    Diseinuaren hasierako PCR anplifikazio produktuaren luzera hobe da 100-150bp.

    Ahal den neurrian saihestu behar dira txantiloiaren bigarren mailako egitura-eremuan diseinu-inprimaketak.

    Saihestu 2 base osagarri edo gehiago sortzea urez gorako eta beheranzko primeren 3′ muturren artean.

    Primer 3′ terminal-oinarria ezin da egon ondoz ondoko 3 G edo C gehigarrirekin.

    Primerek berek ezin dute egitura osagarririk izan, bestela ilearen egitura bat sortuko da, PCR anplifikazioari eraginez.

    ATCG lehen sekuentzian ahalik eta modu berdinean banatu behar da, eta 3′ oinarri terminala saihestu behar da T gisa.

    1. eranskina: Cell Direct RT-qPCR Kit osagai osagarrien paketea

    1.Zelula Lisiaren Soluzioa


    Zelula Lisiaren Soluzioa

    Kitaren osagaiak

    (24 putzu lisi sistema / putzu)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 T

    500 T

    ZatiaI

    Buffer CL

    20 ml

    100 ml

    Foregene Protease Plus II

    400 μl

    1 ml × 2

    Buffer ST

    1 ml × 2

    10 ml

    ZatiaII

    DNA ezabagailua

    400 μl

    1 ml × 2

    2.RT nahasketa


    RT nahasketa

    Kitaren osagaiak

    (20 μl erreakzio-sistema)

    DRT-01011-B1

    200 T

    5× RT nahasketa zuzena

    800 μl

    RNasirik gabeko ddH2O

    1,7 ml × 2

     

    3.qPCR Mix


    qPCR nahasketa

    Kitaren osagaiak

    (20 μl erreakzio-sistema)

    DRT-01011-C1

    DRT-01011-C2

    200 T

    1000 T

    2× Zuzeneko qPCR Mix-SYBR

    1 ml × 2

    1,7 ml × 6

    50× ROX erreferentziako tindagaia

    40 μl

    200 μl

    RNasirik gabeko ddH2O

    1,7 ml

    10 ml

    Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu