Gure bilaketa eta enpresaren helburua beti da "beti gure kontsumitzaileen eskakizunak asetzea".Gure bezero zaharkitu eta berrientzako kalitate handiko produktuak eskuratzen eta estiloan eta diseinatzen jarraitzen dugu eta gure kontsumitzaileentzako eta gure OEM/ODM China Viral DNA&Rna Nucleic Acid Extraction Kit-rako denbora errealeko PCRrako, etengabe lortzen dugu gure enpresa izpiritua "kalitateak erakundeak bizi du, kredituak lankidetza bermatzen du eta leloa gure buruan mantentzen jarraitzen du.
Gure bilaketa eta enpresaren helburua beti da "beti gure kontsumitzaileen eskakizunak asetzea".Gure bezero zaharkitu eta berrientzako kalitate handiko produktuak eskuratzen eta estiloan eta diseinatzen jarraitzen dugu, eta gure kontsumitzaileentzako eta guretzako irabazi-irabazirako aukera lortzen dugu.Txina Birala Rna/DNA Erauzteko Kita eta Magnetic Bead Rna&DNA Erauzteko Kita, ISO9001 lortu dugu gure garapenerako oinarri sendoak eskaintzen dituena."Kalitate handiko, bidalketa azkarra, prezio lehiakorra" jarraituz, epe luzeko lankidetza ezarri dugu atzerriko eta etxeko bezeroekin eta bezero berri eta zaharren iruzkin handiak jaso ditugu.Gure ohore handia da zure eskaerei erantzutea.Zintzotasunez zure arreta espero dugu.
Argibide eskuliburuak:

Gure bilaketa eta enpresaren helburua beti da "beti gure kontsumitzaileen eskakizunak asetzea".Gure bezero zaharkitu eta berrientzako kalitate handiko produktuak eskuratzen eta estiloan eta diseinatzen jarraitzen dugu eta gure kontsumitzaileentzako eta gure OEM/ODM China Viral DNA&Rna Nucleic Acid Extraction Kit-rako denbora errealeko PCRrako, etengabe lortzen dugu gure enpresa izpiritua "kalitateak erakundeak bizi du, kredituak lankidetza bermatzen du eta leloa gure buruan mantentzen jarraitzen du.
OEM/ODM Txina Txina Viral Rna/DNA Erauzketa Kit eta Magnetic Bead Rna&DNA Erauzketa Kit, ISO9001 lortu dugu gure garapenerako oinarri sendoak eskaintzen dituena."Kalitate handiko, bidalketa azkarra, prezio lehiakorra" jarraituz, epe luzeko lankidetza ezarri dugu atzerriko eta etxeko bezeroekin eta bezero berri eta zaharren iruzkin handiak jaso ditugu.Gure ohore handia da zure eskaerei erantzutea.Zintzotasunez zure arreta espero dugu.

Arazoak aztertzeko gida

Jarraian, DNA/RNA birikoaren erauzketan izan daitezkeen arazoen analisia da, zure esperimentuetarako lagungarri izango delakoan.Horrez gain, funtzionamendu-argibideak eta arazoen analisia ez diren beste arazo esperimental edo tekniko batzuetarako, laguntza teknikoa eskaini dizugu laguntzeko.Beharrik baduzu, jar zaitez gurekin harremanetan: 028-83360257 edo posta elektronikoa:

Tech@foregene.com.

Azido nukleikoen erauzketarik edo azido nukleikoen etekin baxua

Berreskuratze-eraginkortasunean eragina duten faktore asko izan ohi dira, hala nola: laginaren azido nukleikoaren edukia, eragiketa-metodoa, eluzio-bolumena, etab.

Arrazoi arrunten analisia:

1. Prozeduran zehar izotz-bainua edo tenperatura baxuko (4°C) zentrifugazioa egin zen.

Iradokizuna: giro-tenperaturan (15-25 °C) funtzionatzea prozesu osoan zehar, ez izotz-bainurik eta tenperatura baxuko zentrifugazioa.

2. Lagina gaizki gorde zen edo lagina denbora gehiegi gorde zen.

Gomendioa: gorde laginak -80 °C-tan eta saihestu behin eta berriz izoztea eta desizoztea;saia zaitez bildu berri diren laginak erabiltzen azido nukleikoak erauzteko.

3. Laginaren lisi nahikoa.

Gomendioa: Mesedez, ziurtatu lagina eta lisiaren laneko soluzioa ondo nahasten direla eta giro-tenperaturan (15-25 °C) 10 minutuz inkubatzen direla.

4. Eluentearen gehiketa okerra.

Iradokizuna: Ziurtatu RNase-Free ddH2O tantaka gehitzen dela arazketa-zutabearen mintzaren erdian, eta ez bota arazketa-zutabe-eraztunean.

5. Etanol absolutuaren bolumen zuzena ez zen RW2 Bufferra gehitu.

Iradokizuna: jarraitu argibideak, gehitu etanol absolutuaren bolumen egokia Buffer RW2-ri eta ondo nahastu kit-a erabili aurretik.

6. Lagin-bolumen desegokia.

Iradokizuna: 200 µl lagin prozesatzen dira Buffer DRL 500 µl bakoitzeko.Gehiegizko laginak prozesatzeak azido nukleikoen erauzketa etekin txikiagoa ekarriko du.

7. Eluzio bolumen desegokia edo eluzio osatugabea.

Gomendioa: arazketa-zutabearen eluente-bolumena 30-50μl da;eluzio-efektua asegarria ez bada, denbora giro-tenperaturan luzatzea gomendatzen da RNasarik gabeko ddH2O berotua gehitu ondoren, adibidez, 5-10min.

8. Etanola zutabean geratzen da Buffer RW2-arekin garbitu ondoren.

Iradokizuna: Buffer RW2-rekin zentrifugatu ondoren etanola 2 minutuz geratzen bada, zutabea giro-tenperaturan jar daiteke zentrifugazioaren ondoren 5 minutuz, hondar-etanola guztiz kentzeko.

Araztutako azido nukleikoa degradatu egiten da

Araztutako azido nukleikoaren kalitatea laginaren kontserbazioarekin, RNasaren kutsadurarekin, funtzionamenduarekin eta beste faktore batzuekin lotuta dago.Arrazoi arrunten analisia:

1. Bildutako laginak ez ziren garaiz gorde.

Iradokizuna: lagina jaso eta gero garaiz erabiltzen ez bada, gorde ezazu berehala -80 °C tenperatura baxuan.RNA erauzteko, saiatu bildu berri diren laginak erabiltzen.

2. Bildu laginak eta izoztu eta desizoztu behin eta berriz.

Iradokizuna: saihestu izoztea eta desizoztea (ez behin baino gehiagotan) laginak jaso eta gordetzean, bestela azido nukleikoaren etekina murriztuko da.

3. RNasa operazio gelan sartzen da edo botatzeko eskularruak, maskarak eta abar ez dira erabiltzen.

Gomendioa: RNA erauzteko esperimentuak RNAren operazio-gela bereizi batean egiten dira onena, eta laborategiko mahaia garbitu behar da esperimentua baino lehen.

Erabili botatzeko eskularruak eta maskarak esperimentuan zehar, RNasa sartzeak eragindako RNA degradazioa neurri handienean saihesteko.

4. Erreaktiboa RNasarekin kutsatu zen erabileran.

Gomendioa: ordezkatu DNA/RNA biralaren isolamendu-kit berri batekin erlazionatutako esperimentuetarako.

5. RNA manipulatzeko erabiltzen diren zentrifugatzaile-hodiak eta pipeta-puntak RNasarekin kutsatuta daude.

Iradokizuna: Ziurtatu ARNa ateratzeko erabiltzen diren zentrifuga-hodiak, pipeta-puntak, pipetak eta abar guztiak RNasik gabekoak direla.

Azido nukleiko araztuak beherako esperimentuei eragiten die

Arazte-zutabearen bidez araztutako DNA eta RNA, gatz-ioi eta proteina-edukia altuegia bada, beherako esperimentuetan eragina izango du, hala nola: PCR anplifikazioa, alderantzizko transkripzioa, etab.

1. Elututako DNAk eta RNAk gatz ioiak dituzte hondar.

Iradokizuna: Ziurtatu etanol absolutuaren bolumen zuzena Buffer RW2-ra gehitzen dela, eta garbitu arazketa-zutabea birritan, funtzionamendu-argibideetan zehaztutako zentrifugazio-abiaduran;Egin zentrifugazioa gatz ioien kutsadura minimizatzeko.

2. Elututako DNAk eta RNAk etanol-hondarrak dituzte.

Iradokizuna: Buffer RW2-rekin garbiketa baieztatu ondoren, egin hodi hutsen zentrifugazioa zentrifugazio-abiaduran funtzionamendu-argibideetan;oraindik etanol hondarra badago, hodi hutsa zentrifugatu dezakezu eta gero giro-tenperaturan jar dezakezu 5 minutuz etanol-hondarra neurririk handiena kentzeko.

Argibide eskuliburuak:

Viral DNA&RNA isolatzeko kitaren argibide-eskuliburua