Egoera aldaketari dagozkionak pentsatzen eta praktikatzen ditugu beti, eta hazten gara.Adimen eta gorputz aberatsago bat lortzea dugu helburu, baita ARN biral magnetiko profesionalen handizkako saltzaileentzako azido nukleikoen isolamenduaren arazketa aldez aurretik paketatuta, gure enpresak "osotasunean oinarritutako, kooperazioan oinarritutako lankidetzan, pertsonei zuzenduta, irabazi-irabazleen lankidetza"ren printzipioarekin ari da egiten.Espero dugu ingurune osoko enpresaburuekin lankidetza atsegina izan dezakegula.
Egoera aldaketari dagozkionak pentsatzen eta praktikatzen ditugu beti, eta hazten gara.Adimen eta gorputz aberatsago bat lortzea dugu helburu, baita bizia izatea ereTxinako Rna Unibertsalaren DNA erreaktiboak eta azido nukleikoen arazketa automatikoa, Mundu osoan gure bezeroen eskaerei erantzutea nahi dugu.Gure merkantzia eta zerbitzu sorta etengabe zabaltzen ari da bezeroen eskakizunak asetzeko.Bizitzako esparru guztietako bezero berriei eta zaharrei ongi etorria ematen diegu gurekin harremanetan jartzeko etorkizuneko negozio harremanetarako eta elkarren arteko arrakasta lortzeko!
Argibide eskuliburuak:

 Egoera aldaketari dagozkionak pentsatzen eta praktikatzen ditugu beti, eta hazten gara.Adimen eta gorputz aberatsago bat lortzea dugu helburu, baita ARN biral magnetiko profesionalen handizkako saltzaileentzako azido nukleikoen isolamenduaren arazketa aldez aurretik paketatuta, gure enpresak "osotasunean oinarritutako, kooperazioan oinarritutako lankidetzan, pertsonei zuzenduta, irabazi-irabazleen lankidetza"ren printzipioarekin ari da egiten.Espero dugu ingurune osoko enpresaburuekin lankidetza atsegina izan dezakegula.
Handizkako SaltzaileakTxinako Rna Unibertsalaren DNA erreaktiboak eta azido nukleikoen arazketa automatikoa, Mundu osoan gure bezeroen eskaerei erantzutea nahi dugu.Gure merkantzia eta zerbitzu sorta etengabe zabaltzen ari da bezeroen eskakizunak asetzeko.Bizitzako esparru guztietako bezero berriei eta zaharrei ongi etorria ematen diegu gurekin harremanetan jartzeko etorkizuneko negozio harremanetarako eta elkarren arteko arrakasta lortzeko!

Arazoak aztertzeko gida

Aurki ditzakezun arazoen analisia honako hauLandare GuztiraRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

Bira-zutabea trabatuta dago

Spin-zutabearen blokeoak RNA-ren etekina murriztea edo RNA lortzeko araztu ezin izatea eragingo du, eta lortutako RNAren kalitatea baxua izango da.

Kausa arrunten analisia:

1. Lagina ez da guztiz hautsi.

Laginaren zatiketa osatugabeak DNA-garbiketa zutabea blokeatu dezake, eta horrek RNAren etekinean eta kalitatean ere eragin dezake.Laginaren zatiketa egiterakoan, nitrogeno likido kopuru nahikoa azkar ehotzea gomendatzen dugu, hala nola, laginen zelulen hormak eta zelulen mintzak ahalik eta gehien apurtzeko.Polifenol polisakaridoen landare-laginetarako, Plant Total RNA Isolation Kit Plus erabiltzea gomendatzen dugu.

2.Aspiratu DNA-garbiketa zutabe isolatu gainnatzailea, aspiratu posible zelula-hondakin pellet.

Aspiratutako zelula-hondakinen pellet-ek RNA-soilik zutabea oztopatu dezake RNA xurgatzeko prozeduretan (ikus prozeduraren 5. urratsa, polisakarido polifenolaren prozeduraren 6. urratsa).Gaingatzaile hori aspiratzerakoan kontuz ibili behar dela gomendatzen dugu zelula-hondakinak aspiratu ez daitezen.

3. Hasierako lagin kopurua handiegia da.

Gehiegizko laginak erabiltzeak Buffer PRL1 edo Buffer PSL1-ek laginaren zatiketa osatugabea edo zelulen lisisa osatu gabea eragingo du, eta, ondorioz, arazketa-zutabea itxiko da arazketa-eragiketetarako.Landare Guztira RNA Isolation Kit-ak hasierako gehienezko 50 mg ditu operatutako lagin baten arazketa bakoitzeko.Polifenol polisakaridoen landare laginetarako, Plant Total RNA Isolation Kit Plus probatzea gomendatzen dugu.

4. Zentrifugatzailearen tenperatura baxuegia da.

RNA osoa isolatzea eta arazteko laginaren ehunaren nitrogeno likidoa apurtzea izan ezik, pauso guztiak giro-tenperaturan egiten dira (20-25 °C).Tenperatura baxuko zentrifugagailu batzuek 20 °C-tik beherako tenperaturak dituzte, eta horrek blokeoak sor ditzake DNA-garbiketa-zutabean eta/edo RNA-soilik zutabean.Hori gertatzen bada, ezarri zentrifugatzailearen tenperatura 20-25 °C-tan eta berotu aldez aurretik lisi-nahasketa eta/edo etanolaren bereizketa gainditzailea 37 °C-tan.

Ez da RNA ateratzen edo RNA etekin baxua da

Berreskuratze-eraginkortasunean eragina duten faktore asko izan ohi dira, hala nola: laginaren RNA edukia, eragiketa-metodoa, eluzio-bolumena, etab.

Arrazoi arrunten analisia honako hau da:

1.Izotz-bainua edo tenperatura baxuko (4°C) zentrifugazioa egin zen operazioan.

Iradokizuna: Prozesu osoan giro-tenperaturan (15-25°C) funtzionatu, ez izotz bainurik egin eta tenperatura baxuko zentrifugazioa.

       2.RNA degradatu egin da laginaren kontserbazio desegokiagatik edo lagina epe luzerako kontserbatzeagatik.

Gomendioa: Bildutako laginak azkar izoztu behar dira nitrogeno likidoan, eta gero -80 °C-tan gorde behar dira denbora luzez, saihestu laginak behin eta berriz izoztea eta desizoztea;edo berehala busti laginak RNA egonkortzaile RNAlater disoluzioan (animalien laginak).

       3.Laginaren zatiketa eta lisis nahikorik ezak arazteko zutabea blokeatzea dakar.

Iradokizuna: Ehuna ehotzean, ziurtatu ehuna nahikoa ehotuta dagoela eta azkar transferitu aurrez prestatutako Buffer PSL1ra (berretsi β-ME proportzio egokia gehitu dela, ikusi prozeduraren 1. urratsa).

4.Eluentea gaizki gehitu da.

Iradokizuna: Ziurtatu RNase-Free ddH dela₂O arazketa-zutabearen mintzaren erdialdera isurtzen da.

5.Etanol absolutuaren bolumen zuzena ez zen Buffer PSL2 edo Buffer PRW2ra gehitu.

Iradokizuna: jarraitu argibideak, gehitu etanol absolutuaren bolumen zuzena Buffer PSL2 eta Buffer PRW2 eta ondo nahastu kita erabili aurretik.

6.Ehun-lagin kopurua desegokia da.

Iradokizuna: Erabili 50 mg ehun Buffer PSL1 500 μl bakoitzeko.Ehun gehiegi erabiltzeak ateratako RNA-kopurua murriztuko du eta ondoriozko RNA-ren purutasuna ere murriztuko da.Gomendatzen dugu hasierako laginaren dosiak 50 mg baino gehiago ez izatea RNA erauzteko eragiketa bakoitzeko.

7. Eluzio bolumen desegokia edo eluzio osatugabea.

Iradokizuna: arazte-zutabearen eluente-bolumena 50-200 μl da;eluzio-efektua egokia ez bada, denbora giro-tenperaturan luzatzea gomendatzen da, aurrez berotutako RNasarik gabeko ddH gehitu ondoren.₂O, esate baterako, 5-10min.

8.Arazte-zutabeak etanol-hondarrak ditu Buffer PRW2-rekin garbitu ondoren.

   Iradokizuna: Hodi hutsa 1 minutuz zentrifugatzen bada eta Buffer PRW2-n garbitu ondoren oraindik etanola geratzen bada, hodi hutsaren zentrifugazioaren denbora 2 minutura handitu dezakezu, edo arazte-zutabea giro-tenperaturan jarri 5 minutuz, hondar-etanola guztiz kentzeko.

9.Kit-a gaizki erabili zen.

   Iradokizuna: polisakarido polifenolikoen landare-laginetarako, baliteke ohiko kitak erabiliz, hala nola Plant Total RNA Isolation Kit-a, agian ezin izatea RNA lagin idealak lortu.Plant Total RNA IsolationKit Plus erabiltzea gomendatzen dizugu, polisakarido polifenolikoen landare-laginetarako bereziki diseinatuta dagoena.Polifenol eta polisakarido landareen laginetatik RNA ateratzeko bereziki garatutako kit bat.

OD260/OD280 balioa baxua da

RNA eluzioa ddH-rekin₂O eta espektrofotometroaren irakurketetarako erabiltzen den OD260/OD280 balio baxuak lortzen dira.10 mM Tris-HCl erabiltzea gomendatzen dugu, pH 7,5 (RNasarik gabeko ddH baino₂O RNA elutatzeko) OD260/OD280 balio nahiko zuzenak lortzeko, ikus “RNAren kontzentrazio eta arazketa saiakuntzak” 19. orrialdean.

ARN araztua degradatzen da

RNA araztuaren kalitatea laginaren kontserbazioa, RNasaren kutsadura eta manipulazioa bezalako faktoreekin lotuta dago.

Arrazoi arrunten analisia:

1.Ehunen laginak ez ziren bildu ondoren denboran gorde.

    Gomendioa: Ehun-laginak bildu ondoren garaiz erabiltzen ez badira, gorde itzazu nitrogeno likidoan tenperatura baxuan edo transferitu -80 °C-ra epe luzerako gordetzeko, nitrogeno likidoan azkar izoztu ondoren, edo berehala murgildu laginak RNA egonkortzaile RNAlater soluzioan (animalien laginak).RNA erauzteko, saiatu bildu berri diren ehun laginak erabiltzen.

2.Ehun laginak behin eta berriz izoztea eta desizoztea.

   Iradokizuna: ehun-laginak gordetzean, hobe da zati txikitan moztea, kontserbatzeko, eta haietako zati bat ateratzea erabiltzean, laginak behin eta berriz izozteak eta desizozteak eragindako RNA-ren degradazioa saihesteko.

3.RNasa ebakuntza gelan sartzen da edo erabili gabeko eskularruak, maskarak, etab.

   Iradokizuna: RNA erauzteko esperimentuak RNA eragiketa bereizietan egiten dira hobekien, eta laborategiko mahaia garbitu behar da esperimentua baino lehen, eta botatzeko eskularruak eta maskarak eraman behar dira esperimentuan zehar, RNasa sartzeak eragindako RNA degradazioa neurri handienean saihesteko.

4.Erreaktiboa RNasak kutsatzen du erabileran zehar.

   Iradokizuna: ordeztu landareen guztizko RNA erauzteko kit-serie berri batekin erlazionatutako esperimentuetarako.

5. RNA manipulatzeko erabiltzen diren zentrifuga-hodiak eta pipeta-puntak RNasarekin kutsatuta daude.

Iradokizuna: Ziurtatu RNA erauzketan erabiltzen diren zentrifuga-hodiak, pipeta-puntak, pipetak eta abar guztiak RNasik gabekoak direla.

Argibide eskuliburuak:

Landare Guztira RNA Isolatzeko Kit Argibide Eskuliburua