Lelo hau kontuan hartuta, ziurrenik teknologikoki berritzaileenetako, kostu-eraginkorren eta prezio lehiakorreneko fabrikatzaileen artean bihurtu gara Txinako Eraginkortasun handiko PCR, Taq Plus DNA Polimerasa, gure enpresan kalitate goreneko produktuak Japonian egindako produktuak fabrikatzen ditugu, materialen erosketa eta prozesatzeko.Horrek lasaitasunez erabiltzeko aukera ematen die.
Lelo hau kontuan hartuta, ziurrenik teknologikoki berritzaileenetako, kostu-eraginkorren eta prezio lehiakorreko fabrikatzaileenetako bat bihurtu gara.Txinako PCR anplifikazioa, Qpcr, Lanbidea, Dedikatzea oinarrizkoak dira beti gure eginkizunerako.Beti egon gara bezeroak zerbitzatzearekin, balioak kudeatzeko helburuak sortuz eta zintzotasuna, dedikazioa, kudeaketa iraunkorrari eutsiz.

Zehaztapenak

50×20μl rxns, 200×20μl rxns, 1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

Real Time PCR EasyTM-Taqman kit-ak eskaintzen duen 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman aurrenahasketa sistema berri bat da, denbora errealeko PCR anplifikazio erreakzioetarako zunda fluoreszente espezifikoak erabiltzen dituena, produktuaren espezifikotasuna eta erreakzioaren sentikortasuna asko hobetu ditzakeena.ROX barne-kontroleko koloratzaile gisa eskaintzen da.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman-ek Foregene-ren Taq DNA Polymerase abiarazte bero berezia dauka.Taq entzima arruntekin alderatuta, anplifikazio-eraginkortasun handiko abantailak ditu, anplifikazio espezifikoko gaitasun sendoa eta desegokitze-tasa baxuaren abantailak ditu.Anplifikazio ez-espezifikoa murriztu dezake eta PCRren zehaztasuna hobetu dezake.

Kitaren osagaiak

Ezaugarriak eta abantailak

■ Sinplea: 2X PCR nahasketa errore esperimentala eta funtzionamendu denbora murrizteko

■ Espezifikoak: tapoi optimizatuak eta abiarazte beroko Taq entzimak anplifikazio ez-espezifikoa eta hasierako dimeroen sorrera ekidin ditzake.

■ Sentikortasun handia: txantiloiaren kopia baxuak hauteman ditzake

■ Aldakortasun ona: denbora errealeko PCR kuantitatiboko tresna gehienekin bateragarria

Kit aplikazioa

qPCR azterketa

Lan Fluxua

Grafikoa

Biltegiratzea eta Iraupena

Kit hau argitik urrun gorde behar da eta -20 ℃-tan gorde behar da.Maiz erabiltzen bada, 4 ℃-tan ere gorde daiteke denbora epe laburrean (10 egun). Lelo hau kontuan hartuta, ziurrenik teknologikoki berritzaileenetako, kostu-eraginkorren eta prezio lehiakoenetako fabrikatzaileenetako bat bihurtu gara Txinarako Eraginkortasun Handiko PCR, Taq Plus DNA Polymerase, #P2103032, gure enpresaren goi mailako kalitatearekin hasi. Japonian erabat egindako produktuak fabrikatzen ditugu, materialak eskuratzetik prozesatzeko arte.Horrek lasaitasunez erabiltzeko aukera ematen die.
fabrika SaltokiakTxinako PCR anplifikazioa, Qpcr, Lanbidea, Dedikatzea oinarrizkoak dira beti gure eginkizunerako.Beti egon gara bezeroak zerbitzatzearekin, balioak kudeatzeko helburuak sortuz eta zintzotasuna, dedikazioa, kudeaketa iraunkorrari eutsiz.

Anplifikazio seinalerik ez

1.Kitaren Taq DNA Polimerasak bere jarduera galtzen du kitaren biltegiratze desegokiagatik edo iraungitzeagatik.
Gomendioa: berretsi kitaren biltegiratze-baldintzak;gehitu berriro Taq DNA polimerasa kopuru egoki bat PCR sistemara edo erosi denbora errealeko PCR kit berri bat erlazionatutako esperimentuetarako.

2.ADN txantiloian Taq DNA Polimerasaren inhibitzaile asko daude.
Iradokizuna: txantiloia birraztu edo erabilitako txantiloi kopurua murriztu.

3.Mg2+ kontzentrazioa ez da egokia.
Gomendioa: eskaintzen dugun 2× Real PCR Mixaren Mg2+ kontzentrazioa 3,5 mM da.Hala ere, lehen eta txantiloi berezi batzuetarako, Mg2+ kontzentrazioa handiagoa izan daiteke.Hori dela eta, zuzenean MgCl2 gehi dezakezu Mg2+ kontzentrazioa optimizatzeko.Optimizatzeko aldi bakoitzean Mg2+ 0.5mM handitzea gomendatzen da.

4.PCR anplifikazio-baldintzak ez dira egokiak, eta primer-sekuentzia edo kontzentrazioa desegokia da.
Iradokizuna: berretsi abiarazlearen sekuentziaren zuzena eta abiarazlea ez dela degradatu;anplifikazio-seinalea ona ez bada, saiatu erretiro-tenperatura jaisten eta lehen-kontzentrazioa egoki egokitzen.

5. Txantiloi kopurua gutxi edo gehiegi da.
Gomendioa: Egin txantiloiaren linealizazio-gradientearen diluzioa eta hautatu denbora errealeko PCR esperimenturako PCR efektu onena duen txantiloiaren kontzentrazioa.

NTC fluoreszentzia balio handiegia du

1.Erreaktiboen kutsadura funtzionamenduan eragindakoa.
Gomendioa: Ordeztu denbora errealeko PCR esperimentuetarako erreaktibo berriekin.

2.PCR erreakzio-sistema prestatzerakoan kutsadura gertatu da.
Gomendioa: Hartu behar diren babes-neurriak funtzionatzerakoan, hala nola: latexezko eskularruak jantzita, iragazkidun pipeta-punta erabiltzea, etab.

3.Primerak degradatu egiten dira, eta abiarazleak degradatzeak anplifikazio ez-espezifikoa eragingo du.
Iradokizuna: Erabili SDS-PAGE elektroforesia abiarazleak degradatuta dauden ala ez detektatzeko, eta ordeztu lehengai berriekin Denbora errealeko PCR esperimentuetarako.

Primer dimeroa edo anplifikazio ez-espezifikoa

1.Mg2+ kontzentrazioa ez da egokia.
Gomendioa: eskaintzen dugun 2× Real PCR EasyTM Mixaren Mg2+ kontzentrazioa 3,5 mM da.Hala ere, lehen eta txantiloi berezi batzuetarako, Mg2+ kontzentrazioa handiagoa izan daiteke.Hori dela eta, zuzenean MgCl2 gehi dezakezu Mg2+ kontzentrazioa optimizatzeko.Optimizatzeko aldi bakoitzean Mg2+ 0.5mM handitzea gomendatzen da.

2.PCR annealing tenperatura baxuegia da.
Iradokizuna: handitu PCR errekostatzeko tenperatura 1 ℃ edo 2 ℃ bakoitzean.

3.PCR produktua luzeegia da.
Gomendioa: Denbora errealeko PCR produktuaren iraupena 100-150 bp artekoa izan behar du, ez 500 bp baino gehiago.

4.Primerak degradatu egiten dira, eta abiarazleen degradazioak anplifikazio espezifikoa agertzea ekarriko du.
Iradokizuna: Erabili SDS-PAGE elektroforesia abiarazleak degradatuta dauden ala ez detektatzeko, eta ordeztu lehengai berriekin Denbora errealeko PCR esperimentuetarako.

5.PCR sistema desegokia da, edo sistema txikiegia da.
Iradokizuna: PCR erreakzio-sistema txikiegia izateak detekzio-zehaztasuna gutxituko du.Hobe da PCR kuantitatiboko tresnak gomendatutako erreakzio-sistema erabiltzea Real Time PCR esperimentua berriro exekutatzeko.

Balio kuantitatiboen errepikakortasun eskasa

1. Tresna gaizki funtzionatzen ari da.
Iradokizuna: akatsak egon daitezke tresnaren PCR zulo bakoitzaren artean, tenperaturaren kudeaketan edo detekzioan erreproduzigarritasun eskasa eraginez.Mesedez, egiaztatu dagokion tresnaren argibideen arabera.

2.Laginaren garbitasuna ez da ona.
Gomendioa: lagin ezgabeek esperimentuaren erreproduzigarritasun eskasa ekarriko dute, txantiloiaren eta lehengaien purutasuna barne.Hobe da txantiloia birraztea, eta lehengaiak SDS-PAGE bidez garbitzen dira.

3.PCR sistema prestatzeko eta biltegiratzeko denbora luzeegia da.
Iradokizuna: Erabili denbora errealeko PCR sistema PCR esperimenturako prestatu eta berehala, eta ez utzi denbora luzez alde batera utzita.

4.PCR anplifikazio-baldintzak ez dira egokiak, eta primer-sekuentzia edo kontzentrazioa desegokia da.
Iradokizuna: berretsi abiarazlearen sekuentziaren zuzena eta abiarazlea ez dela degradatu;anplifikazio-seinalea ona ez bada, saiatu erretiro-tenperatura jaisten eta lehen-kontzentrazioa egoki egokitzen.

5.PCR sistema desegokia da, edo sistema txikiegia da.
Iradokizuna: PCR erreakzio-sistema txikiegia izateak detekzio-zehaztasuna gutxituko du.Hobe da PCR kuantitatiboko tresnak gomendatutako erreakzio-sistema erabiltzea Real Time PCR esperimentua berriro exekutatzeko.