QuickEasyᵀᴹ Real Time PCR Kit-Taqman
Deskribapenak
2× QuickEasyTMReal PCR Mix-Taqman QuickEasy-k emandakoaTMReal Time PCR Kit-Taqman kit belaunaldi berriko nahasketa sistema nagusi bat da, denbora errealeko PCR anplifikazio erreakziorako diseinatutako zunda fluoreszente espezifikoak erabiliz.Bere oinarrizko Foregene HS Taq DNA polimerasa Antigorputzen aldaketan oinarritzen da, Foregene PCR sistema optimizatuarekin batera erabiltzen da, espezifikotasun eta anplifikazio eraginkortasun handiagoa du.PCR nahasketa arruntarekin alderatuta, anplifikazio gaitasun handiagoa eta desberdintasun tasa txikiagoa du.Fluoreszentziako PCR erreakzio kuantitatiboan erabil daiteke anplifikazio ez-espezifikoa murrizteko eta PCRren zehaztasuna hobetzeko.Produktuaren espezifikotasuna eta erreakzioaren sentikortasuna asko hobetu ditzake.Aldi berean, ROX barne erreferentziako koloratzaile gisa eman zen.
QuickEasyTMDenbora errealeko PCR Kit-Taqman kit-ak aplikazio-esparru zabala du txantiloi-kopururako, eta kurba estandar on bat lor dezake eskualde kuantitatibo desberdinetan, eta zehatz-mehatz kuantifikatu eta detektatu ditzake xede-geneak errepikagarritasun onarekin eta konfiantza handiarekin.
Zehaztapenak
200 prestaketa,500 prestaketa,1000 prestaketa,2000ko prestaketak
Kitaren osagaiak
QuickEasyTMDenbora errealeko PCR Kit-Taqman(20μlsistema) | ||||
Kitaren edukia | QP-01121 | QP-01122 | QP-01123 | QP-01124 |
200 prestaketa | 500 prestaketa | 1000 prestaketa | 2000ko prestaketak | |
2×AzkarErrazaTM Benetako PCR Nahastu-Taqman | 1 ml×2 | 1,7 ml×3 | 1,7 ml×6 | 1,7 ml×12 |
20×ROX erreferentziako tindagaia | 200μL | 0,5 ml | 1 ml | 1 ml×2 |
DNasirik gabeko ddH2O | 1,7 ml | 1,7 ml×2 | 10 ml | 20 ml |
IFU | 1pieza | 1pieza | 1pieza | 1pieza |
Ezaugarriak eta abantailak
■ PCR optimizazio sistema bereziak 2×QuickEasy egiten duTMReal PCR Mix-Taqman bateragarriagoa.
■ Hot-start Foregene HS Taq Polymerasak anplifikazio-eraginkortasun handiagoa, anplifikazio-sentsibilitate handiagoa eta anplifikazio espezifikotasun handiagoa du.
■ 2× QuickEasyTM Real PCR Mix -Taqman-ek Foregene-k optimizatutako sistema berezia erabiltzen du sekuentzia-zunda espezifikoen detekzioaren sentikortasuna eta espezifikotasuna hobetzeko, genotipatzeko eta kopia-zenbakien aldakuntza zehazteko eta emaitza zehatzak lortzeko erabil daitekeena.
■ Produktu honek ROX barneko erreferentziako koloratzailearekin dator, hau da, seinalearen atzeko planoa eta putzuen arteko seinale-errorea kentzeko erabil daitekeena, bezeroek PCR tresna kuantitatibo desberdinetan erabiltzeko erosoa dena.
Kit aplikazioa
■ Fluoreszentzia-PCR kuantitatiboa txantiloiaren analisi kuantitatiborako;
■ CPCR anplifikazio konbentzionala;
■ Aleloak detektatzeko erabil daiteke.
Biltegiratzea eta Iraupena
Kit-a -20 °C-tan gorde behar da iluntasunean;maiz erabiltzen bada, 4°C-tan ere gorde daiteke denbora laburrean (10 eguneko epean erabili).
Denbora errealeko PCR lehen diseinuaren printzipioak
Aurrera eta Alderantzizko Primer
Denbora errealeko PCRrako, lehen diseinua oso garrantzitsua da.Primerak PCR anplifikazioaren espezifikotasunarekin eta eraginkortasunarekin lotuta daude, eta printzipio hauei erreferentzia eginez diseinatu daitezke:
Primer luzera: 18-30bp.
GC edukia: % 40-60.
Tm balioa: Primer diseinatzeko softwareak, Primer 5 adibidez, primeraren Tm balioa eman dezake.Goran eta beheran dauden primeren Tm balioak ahalik eta hurbilen egon behar dira.Tm kalkulu-formula ere erabil daiteke: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).PCR egitean, 5 °C-ko primer Tm balioaren azpiko tenperatura hautatzen da, oro har, annealing-tenperatura gisa (dagokion errekuntza-tenperaturaren igoerak PCR erreakzioaren espezifikotasuna areagotu dezake).
Primerak eta PCR produktuak:
Diseinuaren hasierako PCR anplifikazio produktuaren luzera hobe da 100-150bp.
Ahal den neurrian saihestu behar dira txantiloiaren bigarren mailako egitura-eremuan diseinu-inprimaketak.
Saihestu 2 base osagarri edo gehiago sortzea urez gorako eta beheranzko primeren 3′ muturren artean.
Primer 3′ terminal-oinarria ezin da egon ondoz ondoko 3 G edo C gehigarrirekin.
Primerek berek ezin dute egitura osagarririk izan, bestela ilearen egitura bat sortuko da, PCR anplifikazioari eraginez.
ATCG lehen sekuentzian ahalik eta modu berdinean banatu behar da, eta 3′ oinarri terminala saihestu behar da T gisa.
1. eranskina: Cell Direct RT-qPCR Kit osagai osagarrien paketea
1.Zelula Lisiaren Soluzioa
| |||
Kitaren osagaiak (24 putzu lisi sistema / putzu) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 T | 500 T | ||
ZatiaI | Buffer CL | 20 ml | 100 ml |
Foregene Protease Plus II | 400 μl | 1 ml × 2 | |
Buffer ST | 1 ml × 2 | 10 ml | |
ZatiaII | DNA ezabagailua | 400 μl | 1 ml × 2 |
2.RT nahasketa
| |
Kitaren osagaiak (20 μl erreakzio-sistema) | DRT-01011-B1 |
200 T | |
5× RT nahasketa zuzena | 800 μl |
RNasirik gabeko ddH2O | 1,7 ml × 2 |
| ||
Kitaren osagaiak (20 μl erreakzio-sistema) | DRT-01011-C1 | DRT-01011-C2 |
200 T | 1000 T | |
2× Zuzeneko qPCR Mix-SYBR | 1 ml × 2 | 1,7 ml × 6 |
50× ROX erreferentziako tindagaia | 40 μl | 200 μl |
RNasirik gabeko ddH2O | 1,7 ml | 10 ml |